Старење је физиолошки и патолошки процес систематског погоршања физиолошких функција тела које на крају доведу до краја живота. Његов развој је уско повезан са различитим болестима везаним за старосне доби, попут Алзхеимерове болести и дијабетеса. Старење је прилично сложен биолошки процес и његови регулаторни механизми нису добро схваћени. Стога, истражујући генетски механизми старења и проналажења интервенција да успоравају старење и смањите појаву болести везаних за старење, основни научни истраживачки циљеви решавања старења и болести везаних за старење и старење.
Дана 16. марта 2023. Професор Јие Зханг и ванредни професор Ленг Лиге објавио је истраживачки рад под називом: Хипоталамички мени регулише системски старење и когнитивни пад у часопису Плос биологију, Институт за неурозна, Универзитета Ксиамен.
Студија је утврдила да израз менинског протеина у хипоталаму постепено опада старење, што утиче на метаболичку домоостаску и синтезу Д-серине, што доводи до убрзаног старења и когнитивног падајућих падова.
Студија је такође утврдила да је пуњење менин протеина у хипоталамусу или додавање Д-серине до исхране значајно побољшало агент фенотип и когнитивни дефицит у старим мишевима.
Хипоталамус је најистакнутији мозак који регулише старење организације, а микроинфламација постоји у хипоталамусу током старења, који је посредовао ИККβ / НФ-κБ активација и даље утиче на когнитивну дисфункцију која је повезана са системом.
У чланку од 2018. године објављен у Неурону, тим проф Јие Зханг открио је да је Менин успео да инхибира активирање упалних путева потискујући транскриптивну активност НФ-κБ-П65. У овом новом папиру, тим проф Јие Зханг-а први је прегледао да је миш Хипоталамус Менин израз значајно смањен у старењу, а Менин је заузврат високо изражено у ВМХ региону хипоталамуса.
На основу ових фондација, истраживачки тим је пресудио да мењи у хипоталаму може играти важну улогу у борби против старења. Стога је истраживачки тим изградио излазни мишеви за излазни специфични за хипоталамичке СФ-1. Кноцкоут оф Аннин у хипоталамичким неуронима СФ-1 резултирао је мишевима који су показали скраћени животни век, системске фенотипове старења у целом телу, укључујући смањену костну масу, мишић, репну тетиву еластичност и дебљину коже и когнитивне дисфункције, као и когнитивну дисфункцију. У исто време, користили су и ААВ-помагање од стране Аннина у хипоталамусу и слично је открио да су мишеви произвели когнитивни дисфункцијски фенотип, искључујући ефекте других жлезда на овај експеримент. Да би преокренуо агент фенотип у мишевима, тим је извршио менин у хипоталамусу од 20-месечних старих мишева, успешно преокренути системски старење фенотип и когнитивне дисфункције у мишевима.
С друге стране, истраживачки тим је утврдио да је недостатак хипоталамичког медина утицао на метаболичку хомиоостазу организма и утицао на транскрипцију ПХДДХ, први корак ензима ограничавајућим брзином на синтетичком путу Д-серине, кроз улогу епигенетског нивоа Уредба, која је утицала на ниво Д-серине. Заузврат, Д-серин је ко-агонист НМДА рецептора и је пресудно за когнитивне функције, као што су неуронска синаптичка пластичност и меморија учења. Храна попут соје, јаја, риба и орашастих је богата Д-серином. Истраживачки тим дао је додатке дијете Д-серина СЦКО мишевима и старијим мишевима, значајно побољшање когнитивне дисфункције у оба.
На основу резултата ових испитивања, истраживачки тим је наведен следећа важна открића: први пут је утврђено да је смањен менин експресија у хипоталамусу можда возач старења, што доводи до системских фенотипова и когнитивне дисфункције у телу . Менин може бити кључни протеин који повезује генетски, упалне и метаболичке факторе у старењу и могу такође да регулише производњу Д-серин-а кроз епигенетске механизме, док даље студије идентификовале су Д-серин као потенцијални кандидатски кандидат за лечење когнитивне дисфункције.
